Genética Médica News

Una terapia genética restaura el desarrollo y la función en células de personas con síndrome de Timothy

Un estudio financiado por los NIH muestra una posible vía de tratamiento del trastorno del neurodesarrollo conocido como Síndrome de Timothy. En un estudio de prueba de concepto, investigadores de la Universidad de Stanford han demostrado la eficacia de una nueva terapia potencial para el síndrome de Timothy, un trastorno genético raro y a menudo …

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Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

Nueva vía para luchar contra la pérdida de masa muscular en el envejecimiento

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Una terapia genética restaura el desarrollo y la función en células de personas con síndrome de Timothy

Primera terapia de ARN mensajero para una enfermedad rara, la acidemia propiónica

Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

Nueva vía para luchar contra la pérdida de masa muscular en el envejecimiento

Un estudio español identifica por primera vez el riesgo de miocardiopatía dilatada en los portadores genéticos

El consumo materno de fructosa afecta la producción placentaria de H2S: impacto en parámetros relacionados con la preeclampsia

Los expertos apuntan a la medicina de precisión para mejorar la rentabilidad del sistema sanitario

Desarrollan una herramienta de IA que podría ajustar con mayor precisión los fármacos contra el cáncer a los pacientes

Observan a nivel atómico la “compuerta” neuronal para moléculas esenciales en el aprendizaje y la memoria

Descubren un nuevo mecanismo de arritmias potencialmente letales en el síndrome Andersen-Tawil

Taller de Comunicación y Asesoramiento Genético: innovación formativa mediante simulación virtual

Descubren posibles tratamientos para la enfermedad renal poliquística

Nuevo estudio sobre el papel del gen BCL11B en los sistemas inmunológico, hematopoyético y nervioso

Ampliación de la cartera común de enfermedades detectables en el cribado neonatal

Descrito un nuevo gen implicado en el desarrollo de un tipo de distrofia muscular

Una terapia genética restaura el desarrollo y la función en células de personas con síndrome de Timothy

Primera terapia de ARN mensajero para una enfermedad rara, la acidemia propiónica

Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

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